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Drug Dosaggio Di più su Dosaggio e Amministrazione La dose è la quantità di farmaco assunto in qualsiasi momento. Questo può essere espresso come peso di farmaco (per esempio 250 mg), volume di soluzione medicinale (ad esempio 10 ml, 2 gocce), il numero di forme di dosaggio (per esempio 1 capsula, 1 supposta) o qualche altro quantità (esempio 2 soffi) . Il regime di dosaggio è la frequenza alla quale sono indicate le dosi di farmaco. Esempi includono 2,5 mL due volte al giorno, una compressa tre volte al giorno, una iniezione ogni quattro settimane. La dose totale giornaliera è calcolata dalla dose e il numero di volte al giorno l'assunzione della dose. La forma di dosaggio è la forma fisica di una dose di farmaco. le forme di dosaggio comuni includono compresse, capsule, creme, unguenti, aerosol e patch. Ogni forma di dosaggio può anche avere un certo numero di forme specializzate, come a rilascio prolungato, buccale, si disperde e compresse masticabili. La forza è la quantità di farmaco in forma di dosaggio o di una unità della forma di dosaggio (per esempio 500 mg capsule, 250 mg / 5 ml sospensione). La via di somministrazione è il modo in cui viene data la forma di dosaggio. percorsi comuni di somministrazione includono orale, rettale, inalazione, nasale e attualità. Il dosaggio ottimale è il dosaggio che dà l'effetto desiderato con effetti collaterali minimi. Ci sono molti fattori presi in considerazione al momento di decidere una dose di droga - tra cui l'età della funzione del paziente, peso, sesso, etnia, fegato e reni e se il paziente fuma. Altri farmaci possono anche influenzare la dose di droga. istruzioni di dosaggio sono scritte sulla carta prescrizione o l'ospedale del medico, e sull'etichetta della farmacia di un farmaco prescritto. istruzioni di dosaggio si trovano anche sulla confezione e gli inserti di farmaci over-the-counter. Drug Dosaggio A-Z Indice Pharmacy Buy Dosate online 1 settembre, 2010 · amigos Queridos, el tema de Hoy es "Como Combatir la flojera y apatía" y va Dedicado con mucho cariño a todos mis amigos y lectores de este blog Que. È possibile ordinare i farmaci da prescrizione on-line, via fax o e-mail o semplicemente. Sep 01, 2010 · Queridos amigos, el tema de hoy es "Como Combatir la flojera y apatía" y va Dedicado con mucho cariño un acquisto capsule di clindamicina todos mis amigos y lectores de este blog Que. Se ci Cialis dose di Cialis poi preparare il farmaco nel nostro Winnipeg pharmacy. Com. Sep 01, 2010 · amigos Queridos, el tema de hoy es "Como Combatir la flojera y apatía" y va Dedicado con mucho cariño a todos mis amigos y de lectores este blog Que. 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Alcuni farmaci e condizioni possono rendere più probabile la costipazione. emollienti delle feci, come docusate sono spesso il primo metodo utilizzato per la prevenzione e il trattamento di questo tipo di stipsi. Docusate è spesso utilizzato quando sforzare di avere un movimento intestinale dovrebbe essere evitato (ad esempio dopo un infarto o un intervento chirurgico). Docusate è un lassativo. Funziona aumentando la quantità di acqua sgabello assorbe nell'intestino, rendendo le feci più morbide e più facili da passare. Come usare docusate di sodio Seguire tutte le indicazioni sulla confezione del prodotto, se non diversamente indicato dal medico. Se non si è certi qualsiasi delle informazioni, consultare il medico o il farmacista. Prendere questo farmaco per via orale. di solito al momento di coricarsi con un bicchiere pieno (8 once o 240 millilitri) di acqua o succo di frutta, o come indicato dal vostro medico. Il dosaggio è basato sulla sua condizione medica e risposta alla terapia. Diminuire la dose o interrompere l'assunzione di questo farmaco, se si sviluppano diarrea. Se si utilizza la forma liquida di questo farmaco, misurare la dose accuratamente con un particolare dispositivo di misurazione / cucchiaio. Non utilizzare un cucchiaio di famiglia perché non si può ottenere la dose corretta. Se si utilizza le gocce, misurare il farmaco con il contagocce fornito, o usare un cucchiaio o un dispositivo di misurazione della dose per assicurarsi di avere la dose corretta. Mescolare lo sciroppo, liquido o gocce in 4 a 8 once di succo di frutta, latte o latte artificiale per evitare irritazioni della gola e maschera un sapore amaro. Utilizzare questo farmaco solo quando necessario. Non utilizzare questo prodotto per più di 1 settimana se non indicato dal medico. Sollievo di solito è visto in 1 a 3 giorni. Informare il vostro medico se il tuo condizione persiste o peggiora. Effetti collaterali Mal di stomaco. può verificarsi diarrea o crampi. può verificarsi anche la gola irritata (con forme liquide o sciroppo). Se uno qualsiasi di questi effetti persistono o peggiorano, informare il medico o il farmacista prontamente. Se il medico ha diretto l'utilizzo di questo farmaco, si ricordi che lui o lei ha giudicato che il beneficio per voi è maggiore il rischio di effetti collaterali. Molte persone utilizzano questo farmaco non hanno gravi effetti collaterali. Informi il medico immediatamente se si verifica questo effetto collaterale improbabile ma grave: sanguinamento rettale. Un molto grave reazione allergica a questo farmaco è improbabile, ma contattare immediatamente un medico se si verifica. I sintomi di una grave reazione allergica possono includere: rash. prurito / gonfiore (specialmente del viso / lingua / gola), forti capogiri. problema respiratorio . Questo non è un elenco completo dei possibili effetti collaterali. Se si notano altri effetti non elencati sopra, contattare il medico o il farmacista. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088 o www. fda. gov/medwatch. In Canada - Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare effetti collaterali di Health Canada a 1-866-234-2345. Precauzioni Prima di assumere questo farmaco, informi il medico o il farmacista se siete allergici ad esso o se avete altre allergie. Questo prodotto può contenere ingredienti inattivi, che possono causare reazioni allergiche o altri problemi. Parlate con il vostro farmacista per ulteriori dettagli. Se si dispone di uno qualsiasi dei seguenti problemi di salute, consultare il medico o il farmacista prima di usare questo farmaco: forte dolore addominale, nausea. vomito. improvviso cambiamento delle abitudini intestinali negli ultimi 2 settimane. Questo farmaco deve essere usato solo quando chiaramente necessario durante la gravidanza. Discutete i rischi ed i benefici con il vostro medico. Non è noto se questo farmaco passa nel latte materno. Consultare il proprio medico prima di - feeding seno. interazioni Interazione tra farmaci possono cambiare come i farmaci funzionano o aumentano il rischio di gravi effetti collaterali. Questo documento non contiene tutte le possibili interazioni farmacologiche. Mantenere un elenco di tutti i prodotti che si usa (tra cui prescrizione / farmaci da banco e prodotti a base di erbe) e condividerlo con il medico e il farmacista. Non avviare, interrompere o modificare il dosaggio di qualsiasi medicinale senza l'approvazione del medico. Alcuni prodotti che possono interagire con questo farmaco sono: olio minerale. farmaci contenenti fenolftaleina. Overdose Se si sospetta sovradosaggio, contattare un centro antiveleni o di pronto soccorso subito. residenti negli Stati Uniti possono chiamare il loro centro di controllo di veleno a 1-800-222-1222. residenti in Canada possono chiamare un centro antiveleni provinciale. Note Non condividere questo con altri farmaci. La costipazione di solito può essere prevenuta con una dieta ad alto contenuto di fibre, bere liquidi a sufficienza e ottenere un regolare esercizio fisico. Utilizzare questo farmaco per il sollievo temporaneo di soli costipazione. Non utilizzare questo farmaco per un lungo periodo di tempo per evitare di diventare dipendente da lassativi. Dose Se si dimentica una dose, l'uso non appena se ne ricorda. Se è vicino il momento della dose successiva, salti la dose e riprendere il consueto schema di dosaggio. Non raddoppiare la dose di recuperare. Conservazione Conservare a temperatura ambiente in un contenitore ermeticamente chiuso lontano dalla luce e dall'umidità 59-86 gradi F (15-30 gradi C). Non conservare in bagno. Tenere tutti i farmaci lontano dai bambini e animali domestici. Do farmaci non a filo nella toilette o versarli in uno scarico a meno istruiti a farlo. Correttamente smaltire questo prodotto quando è scaduto o non più necessari. Consultare il vostro farmacista o locale azienda di smaltimento dei rifiuti per maggiori dettagli su come disfarsi in sicurezza il vostro prodotto. Informazioni ultima revisione ottobre 2015. Copyright (c) 2015 prima banca dati, Inc. immagini INDICAZIONI TUBERSOL, purificato della tubercolina proteico derivato (Mantoux), è indicato per favorire la diagnosi di infezione da tubercolosi (TB) nelle persone a maggior rischio di sviluppare la malattia attiva. I Centri per il Controllo e la Prevenzione delle Malattie (CDC) hanno pubblicato le linee guida per quanto riguarda le popolazioni che potrebbero trarre beneficio dai test cutaneo alla tubercolina (TST). Le attuali raccomandazioni si può accedere a: http://www. cdc. gov/tb/publications/factsheets/testing. htm. Precedente vaccinazione BCG non è una controindicazione al test della tubercolina. I risultati skin-test di BCG vaccinati persone possono essere usati per supportare o escludere la diagnosi di infezione da TB. Tuttavia, un saggio di rilascio di interferone gamma approvato dalla FDA è preferito su test cutaneo alla tubercolina per persone 5 anni di età e anziani che sono stati precedentemente vaccinati con BCG. (9) DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE Dosaggio Cinque unità (5) alla tubercolina (TU) per dose di prova di 0,1 ml è la forza standard utilizzato per il test intradermico (Mantoux). Modo di somministrazione TUBERSOL è indicato solo per iniezione intradermica. Non iniettare per via endovenosa, per via intramuscolare o sottocutanea. Se si verifica iniezione sottocutanea, la prova non può essere interpretato. Controllare la presenza di particelle estranee e / o decolorazione prima dell'uso. Se queste condizioni esistono, non somministrare il prodotto. Utilizzare una siringa separata ed un ago per ogni iniezione. La seguente procedura è consigliata per eseguire il test di Mantoux: Il sito preferito del test è faccia volare dell'avambraccio. Evitare le zone sulla pelle che sono di colore rosso o gonfiore. Evitare vene visibili. Pulire il sito di pelle con un germicida adeguata e consentire al sito per asciugare prima dell'iniezione dell'antigene. Somministrare la dose test (0,1 mL) di TUBERSOL con una siringa da 1 ml graduato in decimi e dotato di una breve, un quarto a mezzo pollice, 26 o 27 gauge. Pulire il tappo del flacone con un germicida adatto e lasciare asciugare prima di inserimento dell'ago. Quindi inserire l'ago delicatamente attraverso il tappo e disegnare 0,1 mL di TUBERSOL nella siringa. Evitare l'iniezione di aria in eccesso con rimozione di ogni dose per non più di pressurizzare il flacone ed eventualmente provocare infiltrazioni nel sito della puntura. Inserire la punta dell'ago negli strati più superficiali della pelle con l'ago smusso rivolto verso l'alto e somministrare la dose per iniezione intradermica lenta. Se l'iniezione intradermica viene eseguita correttamente, una bozza definitiva pallida salirà alla punta dell'ago, di circa 10 mm (3/8 & rdquo;) di diametro. Questo vescichetta si disperderà in pochi minuti. Non vestire il sito. Una goccia di sangue può apparire al sito di amministrazione dopo l'iniezione. Tamponare il sito leggermente per rimuovere il sangue, ma evitare di spremere il liquido di prova della tubercolina iniettata. Nel caso di una iniezione impropriamente eseguite (cioè non bleb formata), ripetere il test immediatamente in un altro sito, almeno 2 pollici dal primo sito cerchio e il secondo sito di iniezione come un'indicazione che questo è il sito da leggere. Informare il paziente della necessità di tornare per la lettura del test da un operatore sanitario qualificato. Auto-lettura può essere impreciso ed è fortemente sconsigliato. Interpretazione del test Il test cutaneo dovrebbe essere letto da un sanitario professionista qualificato 48 a 72 ore dopo la somministrazione di TUBERSOL. la sensibilità del test della pelle è indicato da solo indurimento; arrossamento non deve essere misurato. Misurare il diametro di indurimento trasversalmente all'asse lungo dell'avambraccio e registrare la misura in millimetri (incluso 0 mm). (8) La punta di una penna a sfera, leggermente spinto in un 45 & deg; angolo verso il sito di iniezione, si ferma al bordo della indurimento. Inoltre la presenza di registrazione e dimensioni (se presente) di necrosi ed edema, anche se questi non sono utilizzati nella interpretazione della prova. Le reazioni positive reattività alla tubercolina può indicare infezione latente, una precedente infezione e / o malattia da M. tuberculosis e non indica necessariamente la presenza di malattia tubercolare attiva. Le persone che mostrano reazioni alla tubercolina positivi devono essere considerati positivi dalle linee guida per la salute pubblica in corso e di cui per un'ulteriore valutazione medica. (8) (10) Il test ripetuto di persone non infette non sensibilizzarli a TUBERSOL. (7) (8) (10) (13) Il significato delle misurazioni indurimento nella diagnosi di infezione da TBC latente deve essere considerato in termini di storia del paziente e il rischio di sviluppare la malattia TBC attiva come indicato nella tabella 1. (10) Tabella 1: Criteri per la positività alla tubercolina, da gruppo a rischio Reazione & ge; 5 mm di indurimento Reazione & ge; 10 mm di indurimento Reazione & ge; 15 mm di indurimento persone sieropositive contatti recenti della tubercolosi (TB) di casi di pazienti modifiche fibrotiche sulla radiografia del torace in linea con precedenti TB pazienti con trapianti di organi e di altri pazienti immunodepressi (trattati con l'equivalente di & gt; 15 mg / die di prednisone per 1 mese o più) * immigrati recenti (cioè entro gli ultimi 5 anni) da alta prevalenza paesi iniezione residenti tossicodipendenti o dipendenti e pugnale; delle seguenti alto rischio riuniscono impostazioni: prigioni e carceri, case di cura e altre strutture a lungo termine per gli anziani, ospedali e altre strutture sanitarie, strutture residenziali per i pazienti con sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS) e rifugi per senzatetto di laboratorio Mycobacteriology personale Persone con le seguenti condizioni cliniche che li pongono a rischio: la silicosi, diabete mellito, insufficienza renale cronica, alcune malattie ematologiche (ad esempio leucemie e linfomi), di altri tumori maligni specifici (ad esempio il carcinoma della testa o del collo e del polmone), la perdita di peso del & ge ; Il 10% del peso ideale del corpo, gastrectomia e digiuno-ileale di bypass I bambini di età inferiore ai 4 anni di età o neonati, bambini e adolescenti esposti ad adulti ad alto rischio Le persone senza fattori di rischio per la tubercolosi * Il rischio di tubercolosi nei pazienti trattati con corticosteroidi aumenta con più alta dose e la durata più lunga. & Pugnale; Per le persone che sono altrimenti a basso rischio e sono testati all'inizio del rapporto di lavoro, una reazione di & ge; 15 millimetri indurimento è considerato positivo. Una conversione TST è definita come un aumento del & ge; 10 mm di indurimento entro un periodo di 2 anni, a prescindere dall'età. (10) La possibilità deve essere considerato che la sensibilità test cutaneo può anche essere dovuto ad un precedente contatto con micobatteri atipici o precedente vaccinazione BCG. (8) (10) (13) reazioni negative Un individuo che non mostra una reazione positiva a 5 TU al primo test, ma è sospettato di essere TB positiva, può essere riprovato con 5 TU. (Vedere Effetto Booster e Two-Step Testing) Qualsiasi individuo che non presentano reazione positiva ad una iniezione iniziale di 5 TU, o una seconda prova con 5 TU può essere considerato negativo tubercolina. Reazioni di falsi positivi Le reazioni alla tubercolina falsi positivi possono verificarsi in individui che sono stati infettati con altri micobatteri, tra cui la vaccinazione con BCG. (8) (13) Tuttavia, una diagnosi di infezione da M. tuberculosis e l'uso della terapia preventiva dovrebbero essere considerate per qualsiasi persona BCG-vaccinati che ha una reazione positiva TST, soprattutto se la persona è stata, o è, a maggior rischio di contrarre l'infezione TB. (Vedere INDICAZIONI E USO) (15) (16) Reazioni falsi negativi Non tutte le persone infette avranno una reazione di ipersensibilità ritardata di un test alla tubercolina. In coloro che sono anziani o quelli che sono testati per la prima volta, reazioni possono svilupparsi lentamente e non possono picco fino a dopo 72 ore. Dal momento che la sensibilità alla tubercolina può richiedere fino a 8 settimane per sviluppare dopo l'esposizione al M. tuberculosis (Vedi Meccanismo d'azione), le persone che hanno un test & lt tubercolina negativo; 8 settimane seguenti la possibile esposizione TB dovrebbero essere ritestati & ge; 8-10 settimane dopo l'ultima esposizione nota o sospetta. (17) Alterazione dello stato immunitario cellule deteriorate o attenuato mediata (CMI) può potenzialmente causare un falso reazione alla tubercolina negativo. Molti fattori sono stati segnalati per causare una diminuzione della capacità di rispondere al test della tubercolina in presenza di infezione tubercolare tra cui le infezioni virali (ad esempio il morbillo. Parotite. Varicella e HIV), le vaccinazioni con virus vivi (ad esempio, il morbillo, la parotite, la rosolia. Antipolio orale e la febbre gialla), schiacciante la tubercolosi, altre infezioni batteriche, la leucemia. sarcoidosi. infezioni fungine, disordini metabolici, bassi stati di proteine, malattie che colpiscono organi linfoidi, farmaci (corticosteroidi e molti altri agenti immunosoppressivi), e malignità o di stress. (8) (18) (19) A TST dovrebbe essere rinviata per i pazienti con importanti infezioni virali o live-vaccinazione virus nel mese passato. Le persone con il comune raffreddore possono essere testati tubercolina. Perché TST risultati in individui affetti da HIV sono meno affidabili come CD4 conta declino, lo screening dovrebbe essere completato il prima possibile dopo il verificarsi di infezione da HIV. (19) Effetto Booster E Two-Step Test Se il test della tubercolina sarà condotto a intervalli regolari, per esempio tra i lavoratori sanitari o lavoratori del carcere, il test in due fasi deve essere eseguita come una linea di base per evitare di interpretare un effetto di richiamo come una conversione tubercolina. Se il primo test ha mostrato né alcuna reazione o una piccola reazione, il secondo test deve essere eseguito da una a quattro settimane più tardi. Entrambi i test devono essere letti e registrati in 48 a 72 ore. I pazienti con un test alla tubercolina secondo (booster) risposta del & ge; 10 mm devono essere considerati di aver vissuto l'infezione TB passato. (15) (20) Le persone che non aumentano quando somministrato prove ripetute in una sola settimana, ma le cui reazioni alla tubercolina cambiare a positivo dopo un anno, dovrebbero essere considerati come se avessero appena acquisita infezione tubercolare e gestito di conseguenza. (7) FORNITURA TUBERSOL. Purificato della tubercolina proteine ​​derivato (Mantoux), bioequivalente a 5 unità degli Stati Uniti (TU) PPD-S per dose di prova (0,1 ml) viene fornito in: 10-test vial, 1 ml. NDC N. 49281-752-78; pacchetto di 1 flacone, NDC n 49281-752-21 50-vial, 5 mL. NDC N. 49281-752-98; pacchetto di 1 flacone, NDC n 49281-752-22 Il tappo del flaconcino di questo prodotto non contiene lattice di gomma naturale. Conservazione Conservare a 2 & deg; a 8 & deg; C (35 & deg; a 46 & deg; F). (21) Non congelare. Scartare prodotto se esposto al gelo. Proteggere dalla luce. Le soluzioni tubercolina PPD possono essere influenzati negativamente da esposizione alla luce. Il prodotto deve essere conservato al buio, tranne quando le dosi sono effettivamente prelevati dal flaconcino. (22) Una fiala di TUBERSOL che è stato inserito e in uso per 30 giorni deve essere eliminata. (23) Non utilizzare dopo la data di scadenza. 5 Landi S, et al. Disparità di potenza tra il stabilizzato e nonstabilized soluzioni diluite tubercolina. Am Rev Respir Dis 1971; 104: 385-393. 7 Menzies D. Interpretazione dei test alla tubercolina ripetuti. Am J Respir Crit Care Med 1999; 159: 15-21. 8 American Thoracic Society: standard diagnostici e classificazione di tubercolosi negli adulti e nei bambini. Am J Respir Crit Care Med 2000; 161: 1376-1395. 9 CDC. Linee guida aggiornate per l'utilizzo di interferone gamma Stampa metodi per la determinazione Mycobacterium tuberculosis infezione - Stati Uniti, 2010. MMWR 2010; 59 (RR-5): 1-25. 10 CDC. tubercolinizzazione mirata e il trattamento della infezione tubercolare latente. MMWR 2000; 49 (RR-6): 23-5. 11 Froeschle JE, et al. reazioni di ipersensibilità immediata dopo l'uso del test cutaneo alla tubercolina. Clin Infect Dis 2002; 34: e12-13. 12 Brickman HF, et al. I tempi di test alla tubercolina in relazione alle vaccinazioni con vaccini virali vivi. Pediatria: 1975; 55: 392-396. 13 Huebner RE, et al. Tubercolosi commento: il test cutaneo alla tubercolina. Clin Infect Dis 1993; 17: 968-75. 14 CDC. Raccomandazioni generali di immunizzazione: raccomandazioni del comitato consultivo in materia di immunizzazione (ACIP) e l'American Academy of Family Physicians (AAFP). MMWR 2002; 51 (RR-2): 1-35. 15 CDC. Linee guida per prevenire la trasmissione di Mycobacterium tuberculosis in strutture sanitarie, 2005. MMWR 2005; 54 (RR-17): 1-141. 16 CDC. Il ruolo di vaccino BCG nella prevenzione e nel controllo della tubercolosi negli Stati Uniti. Una dichiarazione congiunta del Consiglio consultivo per l'eliminazione della tubercolosi e del comitato consultivo in materia di immunizzazione. MMWR 1996; 45 (RR-4): 8-9. 17 CDC. Linee guida per l'Investigazione di contatti delle persone con infettiva Tubercolosi: Suggerimento del controller Associazione Nazionale Tubercolosi e CDC. MMWR 2005; 54 (RR-15): 1-47. 18 Mori e Shiozawa. Soppressione di ipersensibilità tubercolina causata da infezione da rosolia. Am Rev Respir Dis 1985; 886-888. 19 CDC. Linee guida per la prevenzione e il trattamento delle infezioni opportunistiche in adulti e adolescenti affetti da HIV. Raccomandazioni del CDC, il National Institutes of Health, e l'HIV Medicine Association of Infectious Diseases Society of America. MMWR 2009; 58 (RR-4): 1-207. 20 CDC. Prevenzione e controllo della tubercolosi in strutture di correzione e di detenzione: Raccomandazioni del CDC. MMWR 2006; 55 (RR-9): 1-44. 21 Landi S, et al. La stabilità della soluzione diluita di tubercolina PPD a temperature estreme. J Biol stand 1981; 9: 195-199. 22 Landi S, et al. Effetto di luce su soluzioni derivato proteico purificato della tubercolina. Am Rev Respir Dis 1975; 111: 52-61. 23 Landi S, et al. Effetto dell'ossidazione sulla stabilità della tubercolina purificata proteina derivata (PPD) In: Simposio Internazionale sulla tubercoline e vaccino BCG. Basilea: Associazione internazionale di normalizzazione biologica, 1983. Dev Biol stand 1986; 58: 545-552. Prodotto da: Sanofi Pasteur Limited, Toronto, Ontario Canada. Distribuito da: Sanofi Pasteur Inc. Swiftwater PA 18370 Stati Uniti d'America. Revisione: marzo 2013 Questa monografia è stato modificato per includere il nome generico e brand in molti casi. Ultima rivista RxList: 2016/02/05 Acetaminofene Dosaggio per neonati e bambini farmaci per bambini sono formulati per fornire la giusta quantità di farmaco per il vostro piccolo. Non importa la medicina o la marca, sempre leggere e seguire l'etichetta sulla bottiglia prima di dare un dosaggio. deve essere utilizzato solo il dosatore fornito con il prodotto per misurare la corretta quantità di medicina. Non utilizzare più di un prodotto contenente paracetamolo contemporaneamente. Chiedete al vostro medico circa i dosaggi per i bambini sotto i 2 anni di età. Per ulteriori informazioni sulla somministrazione di farmaci per bambini, vedere la nostra guida sotto o chiedere al proprio pediatra. Se possibile, utilizzare il peso per la dose, altrimenti utilizzare l'età. Non superare più di cinque dosi in 24 ore. Se il bambino è sotto i 2 anni di età, essere sicuri di chiedere al proprio medico per la giusta dose. PESO E ETÀ DEL BAMBINO NEONATI Tylenol® sospensione liquida 160 mg / 5ML Se il bambino è sotto i 2 anni di età, essere sicuri di chiedere al proprio medico per la giusta dose. 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