Cephlor

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Cephalexin Effetti collaterali La maggior parte degli effetti collaterali cefalexina sono minori e possono essere facilmente trattati con il vostro medico. Effetti indesiderati comuni sperimentati da adulti e bambini includono mal di stomaco, mal di testa e vertigini. Altri effetti indesiderati - come orticaria, grave rash, e gola o della bocca ferite - sono potenzialmente gravi. Se si dispone di uno qualsiasi di questi possibili effetti collaterali di cefalexina, smettere di prendere il farmaco e contattare il medico. Introduzione alla Cephalexin Effetti collaterali Come con qualsiasi medicinale, gli effetti collaterali sono possibili con cefalexina (Keflex & reg ;. Biocef & reg;). Tuttavia, non tutti coloro che prende il farmaco sperimenterà hanno problemi. In realtà, la maggior parte delle persone tollerano abbastanza bene. Se gli effetti collaterali si verificano, nella maggior parte dei casi, essi sono minori, nel senso che non richiedono alcun trattamento o sono facilmente trattati con voi o il vostro fornitore di cure mediche. (Questo articolo riguarda molti, ma non tutti, i possibili effetti collaterali con cefalexina. Il vostro medico può discutere di una lista più completa degli effetti collaterali cefalexina con voi.) Effetti collaterali gravi di Cephalexin Alcuni effetti collaterali Cephalexin possono indicare una potenzialmente grave complicanza. Se si verifica uno di questi problemi, interrompere l'assunzione del farmaco e contattare il medico. Questi effetti collaterali includono ma non sono limitati a: Orticaria diarrea grave o acquosa Sangue nelle feci Gola o della bocca piaghe sanguinamento inspiegabile o ecchimosi eruzione cutanea grave pizzicore Respiro sibilante Difficoltà di respirazione o di deglutizione Gonfiore della gola Desquamazione della pelle. Servizi personalizzati Biologia Molecolare Servizi in primo piano: Analisi Southern Blot (centinaia progetti realizzati ogni anno con la soddisfazione del cliente al 100%) Il servizio comprende: Southern progettazione della sonda macchia e lo screening; cellule ES di screening clone positivo; la verifica del targeting dei geni e l'integrazione del gene; individuazione di traslocazione genica e hypermutaion. Ci sarà gratuito se non siamo in grado di fornire il risultato. Chiedere per i dettagli. $ 5.50 / coda, sconto disponibile per più di 100 code / mese. pick-up campione libero per la zona Research Triangle Park in North Carolina. Richiedi preventivo. Il pacchetto completo comprende la progettazione e la sintesi di primer, PCR clonazione e lo screening, la verifica e la validazione sequenziamento espressione della proteina. Il tempo di consegna è 5-10 giorni lavorativi. Tasso fisso. Pagare per risultato non elaborare. Richiedi preventivo. 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Prima di assumere questo farmaco, informi il medico se è allergico a qualsiasi droga (in particolare penicilline). Prendete questo farmaco per tutta la lunghezza del tempo prescritto dal medico. I suoi sintomi possono migliorare prima che l'infezione è completamente trattata. Cefaclor non curare una infezione virale, come il comune raffreddore o influenza. medicinali antibiotici può causare diarrea, che può essere un segno di una nuova infezione. Se si dispone di diarrea acquosa che è o ha sangue in esso, chiamare il medico. Non utilizzare alcun farmaco per fermare la diarrea a meno che il medico le ha detto di. Cosa devo discutere con il mio medico prima di prendere Ceclor (Cefaclor)? Non assumere questo farmaco, se siete allergici a cefaclor o alle cefalosporine altri, come ad esempio: cefalexina (Keflex); e altri. Prima di prendere cefaclor, informi il medico se è allergico a qualsiasi droga, soprattutto penicilline. FDA gravidanza categoria B. Questo farmaco non dovrebbe essere dannoso per il feto. Informi il medico se è incinta o sta pianificando una gravidanza durante il trattamento. Cefaclor può passare nel latte materno e potrebbe danneggiare un bambino di cura. Non usare questo farmaco senza dirlo al medico se sta allattando un bambino. La sospensione cefaclor (liquido) contiene saccarosio. Si rivolga al medico prima di utilizzare questa forma di cefaclor se ha il diabete. Come devo prendere Ceclor (Cefaclor)? Prendi questo farmaco esattamente come è stato prescritto per lei. Non assumere il farmaco in quantità maggiori, o prendere più a lungo di quanto raccomandato dal medico. Seguire le indicazioni sulla vostra etichetta di prescrizione. Assumere il farmaco con un bicchiere pieno d'acqua. Cefaclor funziona meglio se si prende con un pasto o entro 30 minuti di un pasto. La tavoletta masticabile cefaclor deve essere masticata prima di deglutire. Non schiacciare, masticare, o rompere una compressa a rilascio prolungato. Inghiottire l'intera pillola. Rompere la pillola può causare troppo del farmaco a essere rilasciata in una sola volta. Agitare la sospensione orale (liquido) e appena prima di misurare una dose. Per essere sicuri di ottenere la dose corretta, misurare il liquido con un cucchiaio o medicina misurino marcato, non con un cucchiaio da tavola periodica. Se non si dispone di un dispositivo di misurazione della dose, chiedete al vostro farmacista per uno. Questo farmaco può causare di avere risultati insoliti con alcuni test medici. Dillo a qualsiasi medico che ti tratta che si sta utilizzando cefaclor. Prendere cefaclor per tutta la lunghezza del tempo prescritto dal medico. I suoi sintomi possono migliorare prima che l'infezione è completamente trattata. Cefaclor non curare una infezione virale, come il comune raffreddore o influenza. Conservare le compresse e capsule a temperatura ambiente lontano da umidità, calore e luce. Conservare il liquido orale in frigorifero. Eliminare i farmaci non utilizzati dopo 14 giorni. Che cosa accade se manco una dose? Prendere il farmaco non appena se ne ricorda la dose. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e utilizzare il medicinale a vostra prossima volta regolarmente programmati. Non usare la medicina extra per compensare la dose dimenticata. Che cosa accade se overdose? Rivolgersi al medico di emergenza, se si pensa di aver usato troppo di questo medicinale. sintomi di sovradosaggio possono includere nausea, vomito, mal di stomaco e diarrea. Che cosa devo evitare durante l'assunzione di Ceclor (Cefaclor)? Evitare l'uso di antiacidi entro 1 ora prima o dopo l'assunzione di cefaclor. Gli antiacidi possono rendere più difficile per il vostro corpo ad assorbire cefaclor. medicinali antibiotici può causare diarrea, che può essere un segno di una nuova infezione. Se si dispone di diarrea acquosa che è o ha sangue in esso, chiamare il medico. Non utilizzare alcun farmaco per fermare la diarrea a meno che il medico le ha detto di. Ceclor (Cefaclor) effetti collaterali Ottenere assistenza medica di emergenza se si dispone di uno qualsiasi di questi segni di una reazione allergica: orticaria; respirazione difficoltosa; gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. Chiamate il vostro medico se avete qualcuno di questi gravi effetti collaterali: diarrea, che è acquosa o con sangue; febbre, mal di gola e dolori articolari con un grave vesciche, peeling, e arrossamento della pelle; intorpidimento o sensazione di formicolio; calore, rossore, o formicolio sotto la pelle; gonfiore alle mani o dei piedi; battito cardiaco veloce o martellante; dolore al petto, mancanza di respiro. Meno gravi effetti collaterali possono includere: lieve nausea, mal di stomaco, costipazione, perdita di appetito; EFFETTI COLLATERALI Gli effetti avversi considerati correlati alla terapia con Ceclor (cefaclor) sono elencati di seguito: Reazioni di ipersensibilità sono state riportate in circa il 1,5% dei pazienti e comprendono eruzioni morbilliformi (1 su 100). Prurito. orticaria. e test di Coombs positivo 'si verificano ogni in meno di 1 su 200 pazienti. Casi di reazioni malattia da siero-simili sono stati riportati con l'uso di Ceclor (cefaclor). Questi sono caratterizzati da risultati di eritema multiforme. eruzioni cutanee, e altre manifestazioni cutanee accompagnate da artrite / artralgia, con o senza febbre, e si differenziano dal classico malattia da siero dal fatto che è raramente associato linfoadenopatia e proteinuria. senza complessi immuni circolanti, e nessuna prova della data di sequele della reazione. Di tanto in tanto, si possono verificare i sintomi solitarie, ma non rappresentano una reazione malattia da siero-like. Mentre ulteriori indagine è in corso, le reazioni malattia da siero, come sembrano essere dovute ad ipersensibilità e più spesso si verificano durante o dopo un secondo (o successivo) ciclo di terapia con Ceclor (cefaclor). Tali reazioni sono state segnalate più frequentemente nei pazienti pediatrici rispetto agli adulti con un evento globale che va da 1 a 200 (0,5%) in uno studio mirato per 2 a 8346 (0,024%) in studi clinici generali (con una incidenza in pazienti pediatrici in studi clinici di 0,055%) per 1 a 38.000 (0,003%) a segnalazioni di eventi spontanei. Segni e sintomi di solito si verificano un paio di giorni dopo l'inizio della terapia e regrediscono entro pochi giorni dopo la sospensione della terapia; a volte queste reazioni hanno provocato il ricovero in ospedale, di solito di breve durata '(ricovero in ospedale mediana = 2 o 3 giorni, sulla base di studi di sorveglianza post-marketing). In quelli che richiedono l'ospedalizzazione, i sintomi hanno spaziato da lieve a grave al momento del ricovero, con più dei gravi reazioni che si verificano in pazienti pediatrici. Antistaminici e glucocorticoidi sembrano migliorare la risoluzione dei segni e dei sintomi. Non sono state riportate sequele gravi. Reazioni di ipersensibilità più gravi, tra cui la sindrome di Stevens-Johnson. necrolisi epidermica tossica, e anafilassi sono stati segnalati raramente. eventi anafilattoidi possono manifestarsi sintomi da solitari, tra cui angioedema. astenia. edema (compresi il viso e degli arti), dispnea. parestesie, sincope. ipotensione. o vasodilatazione. L'anafilassi può essere più comune nei pazienti con una storia di allergia alla penicillina. Raramente, i sintomi di ipersensibilità possono persistere per diversi mesi. I sintomi gastrointestinali si verificano in circa il 2,5% dei pazienti e includono diarrea (1 a 70). L'insorgenza di sintomi di colite pseudomembranosa può verificarsi durante o dopo AVVERTENZE trattamento antibiotico). Nausea e vomito sono stati riportati raramente. Come con alcune penicilline e cefalosporine alcuni altri, epatite transitoria ed ittero colestatico sono stati segnalati raramente. Altri effetti considerati correlati alla terapia inclusi eosinofilia (1 su 50 pazienti), prurito genitale, candidosi o vaginite (circa 1 su 50 pazienti), e, raramente, trombocitopenia o nefrite interstiziale reversibile. Causale rapporto incerto - CNS - Raramente, iperattività reversibile, agitazione, nervosismo, insonnia. confusione, ipertonia. Sono stati riportati vertigini, allucinazioni, e sonnolenza. Sono state riportate anomalie transitorie nei risultati dei test di laboratorio clinico. Benché fossero ad eziologia incerta. sono elencati qui di seguito per servire come allertare le informazioni per il medico. Emopoietiche - come è stato riportato anche con altri antibiotici p-lattamici, linfocitosi transitoria. leucopenia. e, raramente, anemia emolitica. anemia aplastica. agranulocitosi. e neutropenia reversibile di possibile rilevanza clinica. Ci sono state rare segnalazioni di aumento del tempo di protrombina con o senza sanguinamento clinico in pazienti trattati con Ceclor (cefaclor) e Coumadin & reg; in concomitanza. Renale - elevazioni Lievi BUN o della creatinina sierica (meno di 1 su 500) o analisi delle urine anormale (meno di 1 su 200). Cefalosporine di classe Reazioni avverse Oltre alle reazioni avverse sopra elencate che sono stati osservati nei pazienti trattati con cefaclor, le seguenti reazioni avverse e prove di laboratorio alterati sono stati riportati per gli antibiotici cefalosporina classe: febbre, dolori addominali, superinfezione, disfunzione renale, nefropatia tossica, emorragia. test positivo false per il glucosio urinario. bilirubina elevata. LDH elevata. e pancitopenia. Diversi cefalosporine sono stati implicati nello scatenare crisi epilettiche, in particolare nei pazienti con insufficienza renale quando il dosaggio non è stato ridotto. Se crisi associate con la terapia farmacologica si verificano, il farmaco deve essere interrotto. La terapia anticonvulsivante può essere somministrato, se clinicamente indicato (vedi DOSAGGIO E sezioni amministrazione e sovradosaggio). Leggi il Ceclor (cefaclor) Effetti collaterali Centro per una guida completa per i possibili effetti collaterali Interazioni farmacologiche Droga / Interazioni di test di laboratorio I pazienti trattati con Ceclor (Cefaclor) possono presentare una reazione falso-positivo per il glucosio nelle urine, con i test che utilizzano le soluzioni di Benedict e Fehling e anche con le compresse Clinitesr. Ci sono state segnalazioni di aumento dell'effetto anticoagulante quando Ceclor (cefaclor) e anticoagulanti orali sono stati somministrati in concomitanza. Leggi la Ceclor Interazioni con altri farmaci Centro per una guida completa per le possibili interazioni Questa monografia è stato modificato per includere il nome generico e brand in molti casi. idrocefalia L'idrocefalo è una condizione che si verifica quando il cervello liquido cerebrospinale (CSF) & mdash; il chiaro, fluido acquoso che circonda e avvolge il cervello e il midollo spinale & mdash; non può defluire dal cervello. Quindi piscine, provocando un accumulo di liquido nel cranio. Idrocefalo prende il nome dalle parole greche per l'acqua (idro) e la testa (Cefalo), e qualche volta è chiamata "acqua nel cervello." L'idrocefalo può causare neonati e le teste dei bambini piccoli a gonfiarsi per fare spazio per il liquido in eccesso. I ragazzi più grandi, le cui ossa del cranio sono maturato e fusi insieme, hanno doloroso mal di testa da l'aumento della pressione nella testa. Se non è trattata, idrocefalo può portare a danni cerebrali, una perdita di abilità fisiche e mentali, e persino la morte. Con la diagnosi precoce e trattamento tempestivo, però, la maggior parte dei bambini guariscono con successo. Le cause Quando tutto funziona normalmente all'interno del cervello, CSF scorre attraverso stretti passaggi chiamati ventricoli e esce dal cervello attraverso un piccolo serbatoio alla base del cervello chiamata cisterna. CSF fornisce le sostanze nutritive al cervello; ci vuole anche rifiuti via dalle sue zone sensibili per essere assorbito nel flusso sanguigno. Se c'è un blocco in uno dei ventricoli, CSF backup e provoca idrocefalo. Questo eccesso di liquido nel cervello può anche accadere quando plesso coroide (l'area del cervello che produce CSF) è in overdrive o se i rifiuti non sono adeguatamente assorbito dal flusso sanguigno. idrocefalo congenito, un bambino è nato con la condizione. Ciò è spesso dovuto a problemi come la spina bifida (sviluppo anormale del midollo spinale) o stenosi aqueductal (il restringimento di un piccolo passaggio, la "acquedotto di Silvio", che collega due importanti ventricoli del cervello). idrocefalo acquisito accade dopo la nascita e può colpire persone di ogni età. Di solito è causato da sanguinamento nel cervello. Questo può accadere in bambini prematuri o persone che hanno avuto lesioni alla testa traumatiche. Alcuni bambini possono sviluppare idrocefalo a causa di un tumore o infezione del cervello. Alcuni casi non hanno alcuna causa nota. Segni nei bambini I sintomi di idrocefalo variano a seconda dell'età del bambino. I bambini di età inferiore a 1 anno avranno teste che appaiono molto gonfio. Il loro cranio ossa & mdash; , placche ossee sottili che non sono ancora fusi insieme & mdash; sono collegati da suture tessuto chiamato fibrose. Questi punti di sutura, o "punti deboli", non hanno ancora indurito e quindi allungare e ampliare per immagazzinare l'eccesso CSF. Come risultato, apparirà un bambino con idrocefalo di avere una testa & mdash di forma irregolare; di solito molto più grande di altri bambini della stessa età. Altri segni per cercare includono: sporgenti ai punti deboli "split" suture & mdash; un gap può essere sentito tra ossa del cranio rapido aumento della circonferenza della testa vene gonfie che sono facilmente visibili ad occhio nudo Cast ribasso degli occhi (chiamato "sunsetting") A seconda di quanto sia grave la condizione è, i bambini anche possono sembrare eccessivamente convulsioni assonnati, pignola, e vomito o. I bambini con idrocefalo può anche perdere pietre miliari dello sviluppo o possono tornare a precedenti fasi di sviluppo. In casi estremi, un bambino può anche sperimentare "difetto di crescita" e perdere le tappe di crescita. Segni a ragazzi più grandi I bambini più grandi non avranno il sintomo facilmente riconoscibile di una testa allargata, perché le loro ossa del cranio sono fusi insieme e non possono espandersi per fare spazio per il liquido in eccesso. In questi casi, la pressione sul cervello può causare forti mal di testa che può svegliare un bambino nel mezzo della notte o nelle prime ore del mattino aggiunto. I bambini potrebbero anche avere: nausea sonnolenza problemi di equilibrio e abilità motorie visione doppia strizzando gli occhi e o altri movimenti oculari / ripetitivi convulsioni Cambiamenti di personalità, perdita di nuove abilità di sviluppo (come parlare o camminare), e la perdita di memoria possono accadere nei casi più avanzati. Diagnosi Un bambino che mostra uno qualsiasi dei segni e dei sintomi di cui sopra dovrebbe vedere un medico. Il medico eseguirà esami, che può includere una storia medica e test diagnostici & mdash; ultrasuoni come. CT (tomografia computerizzata) scansione. o RM (risonanza magnetica) & mdash; per avere un quadro chiaro della parte interna del cervello. Opzioni di trattamento È importante trattare idrocefalo subito. idrocefalo non trattata può peggiorare e causare ulteriori problemi nel sistema nervoso. Trattamento per idrocefalo varia a seconda dell'età del bambino, la causa della formazione CSF (sia da un blocco, sovrapproduzione di fluido o altro problema), e la salute generale del bambino. Ventricolostomia e coagulazione Endoscopica terzo ventricolostomia (ETV) con coroide plesso di coagulazione (CPC) è una procedura relativamente nuova che sta diventando comune per i bambini che hanno bisogno di un intervento chirurgico. Questo approccio minimamente invasivo prevede il posizionamento di un piccolo, fotocamera illuminata (chiamato un endoscopio) all'interno del cervello in modo che i chirurghi possono vedere il sito chirurgico su un monitor di un computer. Poi, usando strumenti molto piccoli, i chirurghi fanno un piccolo foro nella parte inferiore del terzo ventricolo del cervello. Questo crea un "percorso di evacuazione", che consente di scarico del fluido dal cervello e bypassare eventuali blocchi che stanno causando una copia di backup. Il corpo quindi assorbe il QCS indietro nel flusso sanguigno come farebbe normalmente. Dopo la ventricolostomia, chirurghi cauterizzare (bruciare leggermente) le parti del plesso coroide, l'area del cervello che produce CSF. Questo viene fatto per ridurre la quantità di CSF che il cervello fa. Questo approccio chirurgico ha un tasso di successo superiore rispetto manovra (l'impianto di un tubo nel cervello per drenare il liquido), che ha usato per la chirurgia standard per i bambini con idrocefalo. E 'eseguita in bambini età 1 e su, ma può essere disponibile per i più piccoli in futuro. I bambini che hanno ventricolostomie e la coagulazione devono seguire con il loro team di assistenza spesso. Se si sviluppano di nuovo idrocefalo, i medici di solito hanno a che fare una procedura di smistamento perché una ripetizione ventricolostomia non è in grado di lavorare. procedura shunt procedure Shunt, che sono state fatte per decenni, comportano un intervento chirurgico per posizionare una estremità di un catetere (tubo flessibile) in un ventricolo del cervello e posizionare l'altra estremità nella cavità addominale, camere del cuore, o lo spazio intorno ai polmoni. drena la linfa dal cervello in questi luoghi e viene assorbito dal flusso sanguigno. Una valvola (lembo che si apre e si chiude) nel sistema di shunt regola il flusso per prevenire il drenaggio e sotto-drenante. Mentre smistamento è stato un trattamento efficace per idrocefalo, il tasso di successo a lungo termine di uno shunt non è grande. C'è un'alta probabilità di fallimento e le complicazioni dopo uno shunt è impiantato, con quasi la metà di tutti gli shunt non riescono a lavorare bene entro il primo anno. Quando questo accade, il bambino deve avere nuovo intervento chirurgico per sostituire un catetere o valvola o sostituire l'intero shunt. La maggior parte dei ragazzi che si sottopongono a shunt richiedono operazioni future nel corso della loro vita per affrontare i problemi di derivazione. Le infezioni sono un altro effetto collaterale di smistamento. La maggior parte delle infezioni si sviluppano entro i primi mesi dopo un intervento di shunt e richiedono la rimozione temporanea del dispositivo, mentre un bambino riceve IV (data attraverso una vena) antibiotici per un massimo di 2 settimane. A causa degli inconvenienti di manovra, queste procedure sono fatte sempre meno questi giorni. Medici utilizzano manovra come alternativa quando ventricolostomie e la coagulazione non possono o non funzionano. prospettiva Con il trattamento tempestivo, molti bambini con idrocefalo vanno a condurre una vita normale. Quelli con problemi di salute più complessi, come la spina bifida o sanguinamento nel cervello da prematurità. possono avere più problemi di salute a causa di queste condizioni. In questi bambini, il trattamento precoce da parte di specialisti di sviluppo, fisioterapisti. e terapisti occupazionali possono rendere il recupero molto più probabile e migliorare notevolmente i loro risultati. Data recensione: Settembre 2014 idrocefalia Chi ottiene questo idrocefalo? Il numero di persone che sviluppano idrocefalo o che vivono attualmente con esso è difficile da stabilire in quanto non vi è alcun registro nazionale o il database di persone con la condizione. Tuttavia, gli esperti stimano che idrocefalo colpisce circa 1 su ogni 500 bambini. Quali sono le cause idrocefalo? Le cause di idrocefalo non sono ancora ben compresi. L'idrocefalo può derivare da anomalie genetiche ereditarie (come il difetto genetico che causa la stenosi aqueductal) o disturbi dello sviluppo (come quelli associati con difetti del tubo neurale, tra cui la spina bifida e encefalocele). Altre possibili cause comprendono le complicanze di parto prematuro, come emorragia intraventricolare, malattie come la meningite. tumori, traumi cranici. o emorragia subaracnoidea, che bloccano l'uscita del liquor dai ventricoli alle cisterne o eliminare il passaggio per la CSF nelle cisterne. Quali sono i sintomi di idrocefalo? I sintomi di idrocefalo variano con l'età, la progressione della malattia, e le differenze individuali nella tolleranza alla condizione. Ad esempio, la capacità di un bambino per compensare l'aumento della pressione del LCR e l'allargamento dei ventricoli si differenzia da un adulto di. Il cranio bambino può espandersi per accogliere l'accumulo di CSF perché le suture (articolazioni fibrose che collegano le ossa del cranio) non sono ancora chiuse. Nell'infanzia, l'indicazione più evidente di idrocefalo è spesso un rapido aumento della circonferenza della testa o un insolitamente grande dimensione della testa. Altri sintomi possono includere vomito, sonnolenza, irritabilità, deviazione verso il basso degli occhi (detta anche "sunsetting"), e convulsioni. I bambini più grandi e gli adulti possono presentare sintomi diversi, perché i loro crani non possono espandersi per ospitare l'accumulo di liquido cerebrospinale. I sintomi possono includere mal di testa seguiti da vomito, nausea. papilledema (gonfiore del disco ottico che fa parte del nervo ottico), visione offuscata o doppia. sunsetting degli occhi, problemi di equilibrio, scarsa coordinazione, disturbi dell'andatura, incontinenza urinaria. rallentando o la perdita del progresso evolutivo, letargia, sonnolenza, irritabilità, o altri cambiamenti di personalità o di cognizione, tra cui la perdita di memoria. I sintomi di idrocefalo normoteso includono, problemi nel camminare. controllo della vescica compromessa che porta alla frequenza urinaria e / o incontinenza, e ritardo mentale progressiva e demenza. Un individuo con questo tipo di idrocefalo può avere un generale rallentamento dei movimenti o può lamentare che i suoi piedi sentire "bloccato". Poiché alcuni di questi sintomi possono anche essere sperimentato in altri disturbi come il morbo di Alzheimer. Morbo di Parkinson. e la malattia di Creutzfeldt-Jakob. idrocefalo normoteso è spesso erroneamente diagnosticata e non trattata adeguatamente. I medici possono utilizzare una varietà di test, tra cui scansioni cerebrali (TC e / o RM), un Spinal Tap o lombare catetere, monitoraggio della pressione intracranica, e test neuropsicologici, per aiutarli a diagnosticare con precisione idrocefalo normoteso e di escludere qualsiasi altra condizione. I sintomi descritti in questo settore rappresentano i modi più tipiche in cui idrocefalo progressivo si manifesta, ma è importante ricordare che i sintomi variano in modo significativo da una persona all'altra.